编辑DNA找到治愈

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米歇尔·里希特'11

重大的: 生物化学
当前位置:HHMI汉娜小时。灰色的博士后研究员,麻省理工学院和哈佛大学广泛的研究所

米歇尔·里希特'11

“基因组工程有着很大的潜力用于治疗许多严重的疾病。如我在科学继续,我希望能继续在项目上,可以帮助的人一起工作。我的梦想是在直接导致新药项目工作“。

DNA基因突变可能是无害的。他们也可能导致不可治愈的,衰弱和致命疾病。

米歇尔·里希特'11正在努力改变这种状况。

Broad研究院与刘大卫的工作,她努力探索新的方式来解决的那种导致色盲到囊性纤维化条件DNA的错误。

“最近,一个工具来定位和编辑的DNA,被称为CRISPR-CAS 9被发现,”里克特说。 “我的研究主要集中在基于CRISPR-cas9系统来研究,并有可能有一天治疗,造成DNA中的点突变疾病开发新的基因组编辑工具。”

“一个很好的例子是镰状细胞病,”她补充说。 “在基因血红蛋白一个单点突变使它更具挑战性的红细胞携带氧气。如果我们能解决的点突变,我们可以改善人们的生活具有这种遗传病“。

里希特在这种类型的工作感兴趣的是在联盟在意大利,她在国家研究所进行的研究引起了,先上一个学期在国外。然后做与教授克里斯汀·福克斯后来的研究,并与教授乔安妮kehlbeck类,詹姆斯·阿德里安和j。斯蒂芬·霍顿。

她希望采取什么样的,她在工会获悉,自,有所作为。

“我是通过改善人体健康的动机。 “里克特说我对项目的推动,那里是一个潜在的治疗应用,即使不是立即,。 “开发工具用于基因组工程是为这个完美的。”

“基因组工程有着很大的潜力用于治疗许多严重的疾病。正如我在科学继续,我希望能继续在项目上,可以帮助的人一起工作。我的梦想是在直接导致新药项目的工作。”